在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域，合規(guī)性與高效運營始終是企業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵。2025 年，GMP 空調(diào)系統(tǒng)驗證法規(guī)迎來了一系列重要變動，這對藥品生產(chǎn)企業(yè)的環(huán)境控制提出了全新挑戰(zhàn)。蘇州益康環(huán)境檢測有限公司作為行業(yè)專業(yè)的第三方檢測機構(gòu)，憑借專業(yè)的技術(shù)團隊與豐富的實踐經(jīng)驗，為企業(yè)提供全面、精準的空調(diào)系統(tǒng)驗證服務(wù)，助力企業(yè)從容應(yīng)對法規(guī)變化，確保生產(chǎn)環(huán)境的穩(wěn)定與合規(guī)。

2025 年 GMP 空調(diào)系統(tǒng)驗證法規(guī)變動要點

• 動靜結(jié)合，強化氣流流型驗證：2025 年 3 月發(fā)布的無菌藥品附錄征求意見稿明確要求，空調(diào)系統(tǒng)氣流流型驗證需從傳統(tǒng)的靜態(tài)驗證轉(zhuǎn)變?yōu)?span> “動靜結(jié)合” 的全面評估模式。這意味著企業(yè)不僅要關(guān)注靜態(tài)環(huán)境下的氣流分布，更要深入考察操作干預(yù)對氣流的動態(tài)影響。蘇州益康環(huán)境檢測有限公司配備先進的可視化記錄設(shè)備，能夠精準捕捉氣流變化，為企業(yè)建立詳盡的動態(tài)模擬操作標準場景庫，確保驗證結(jié)果真實反映生產(chǎn)實際，有效助力企業(yè)將驗證成果無縫應(yīng)用于生產(chǎn)質(zhì)量控制體系。

• 優(yōu)化再確認頻次，精準把控系統(tǒng)穩(wěn)定性：依據(jù)歐盟 GMP 附錄 1 及我國無菌藥品征求意見稿，A/B 級潔凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng)需每半年進行一次再確認，C/D 級則為每年一次。蘇州益康環(huán)境檢測有限公司深刻理解這一法規(guī)變化的核心要義，摒棄以往單純依靠年度質(zhì)量回顧維持驗證狀態(tài)的傳統(tǒng)做法，通過專業(yè)的周期性評估，精準把控空調(diào)系統(tǒng)在不同潔凈級別區(qū)域的穩(wěn)定性。我們的專業(yè)團隊將結(jié)合企業(yè)實際生產(chǎn)情況，依據(jù)污染控制策略及風險評估結(jié)果，為企業(yè)量身定制差異化的驗證方案，在確保合規(guī)的同時，降低企業(yè)運營成本。

• 緊跟行業(yè)標準，落實全新技術(shù)細則：自 2025 年 9 月 1 日起正式實施的《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房施工及驗收標準》對醫(yī)藥潔凈區(qū)內(nèi)明裝風管材質(zhì)及凈化空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試與運行提出了明確要求。蘇州益康環(huán)境檢測有限公司時刻關(guān)注行業(yè)標準動態(tài)，第一時間將標準要求融入驗證服務(wù)流程。我們嚴格按照標準規(guī)定，對明裝風管材質(zhì)進行細致核查，確保符合不銹鋼材質(zhì)要求；同時，對凈化空調(diào)系統(tǒng)的運行模式及控制系統(tǒng)進行全面調(diào)試，確保系統(tǒng)運行參數(shù)具備可追溯性與自動調(diào)節(jié)功能，從源頭上杜絕手動記錄數(shù)據(jù)帶來的合規(guī)風險，為企業(yè)的 GMP 體系考核提供堅實保障。

   

   

• 

蘇州益康環(huán)境檢測有限公司專業(yè)服務(wù)優(yōu)勢

• CMA 資質(zhì)加持，專業(yè)可靠：作為擁有 CMA 資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)，蘇州益康環(huán)境檢測有限公司具備堅實的技術(shù)實力與嚴格的質(zhì)量管控體系。我們出具的檢測報告具有廣泛的專業(yè)性與公信力，得到行業(yè)內(nèi)外的高度認可，為企業(yè)的合規(guī)運營提供有力背書。

• 全面服務(wù)覆蓋，一站式解決方案：蘇州益康環(huán)境檢測有限公司提供 GMP 潔凈廠房設(shè)計確認（DQ）、安裝確認（IQ）、運行確認（OQ）、性能確認（PQ）的 4Q 相關(guān)驗證服務(wù)，同時涵蓋潔凈廠房風量、換氣次數(shù)、壓差、高效過濾器泄露檢測、潔凈度（懸浮粒子）、溫度、相對濕度、照度、噪音、自凈時間、浮游菌、沉降菌、表面微生物（A、B、C、D 各級別）、壓縮空氣質(zhì)量檢測（油、水、顆粒物、微生物）、氣流流行測試等檢測項目，以及純化水（中國藥典 2020 版）、臭氧濃度、甲醛等相關(guān)檢測，還包括生物安全柜、凈化工作臺、傳遞窗、層流罩、隔離器等設(shè)備類檢測。我們的一站式服務(wù)模式，能夠滿足企業(yè)在空調(diào)系統(tǒng)驗證及生產(chǎn)環(huán)境檢測方面的多樣化需求，為企業(yè)節(jié)省大量時間與精力成本。

• 專業(yè)技術(shù)團隊，經(jīng)驗豐富：公司匯聚了一批在潔凈廠房檢測與驗證領(lǐng)域深耕多年的專業(yè)技術(shù)人才，他們熟悉國內(nèi)外各類法規(guī)標準，具備豐富的實踐操作經(jīng)驗，能夠根據(jù)企業(yè)的具體情況，提供個性化、精準化的驗證服務(wù)方案。無論是復(fù)雜的氣流流型驗證，還是嚴格的再確認評估，我們的團隊都能憑借專業(yè)技能，為企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)高效的服務(wù)。

面對 2025 年 GMP 空調(diào)系統(tǒng)驗證法規(guī)的變革，蘇州益康環(huán)境檢測有限公司愿與廣大藥品生產(chǎn)企業(yè)攜手共進，以專業(yè)的服務(wù)助力企業(yè)順利完成法規(guī)合規(guī)升級，確保生產(chǎn)環(huán)境始終符合高標準要求，為藥品質(zhì)量安全保駕護航。

如果您對我們的服務(wù)感興趣，歡迎隨時聯(lián)系我們。我們期待與您合作，共同開啟藥品生產(chǎn)環(huán)境合規(guī)管理的新篇章