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純蒸汽質量檢測三項指標

簡要描述:蘇州益康環境檢測所涉及的純蒸汽質量檢測三項指標 分別為不凝性氣體含量、干燥度和過熱度。

  • 產品型號:工藝用水
  • 廠商性質:工程商
  • 更新時間:2025-10-15
  • 訪  問  量:695

詳細介紹

蘇州益康環境檢測所涉及的純蒸汽質量檢測三項指標分別為不凝性氣體含量、干燥度和過熱度。具體如下:


  • 不凝性氣體含量(Non - Condensable Gas, NCG):不凝性氣體如空氣、CO?等會降低蒸汽傳熱效率,影響滅菌效果。按照 EN285 標準,不凝性氣體含量應≤3.5%,而制藥行業通常要求≤2.5%。蘇州益康環境檢測可能會采用冷卻法(將蒸汽冷凝后測量殘留氣體體積)或溫度差法(通過蒸汽與飽和溫度的差異計算)來進行檢測。

  • 干燥度(Dryness Value, DV):干燥度表示蒸汽中氣相(干蒸汽)與液相(液態水)的比例,理想純蒸汽的干燥度應≥95%。若蒸汽干燥度不足,會阻礙熱量傳遞,對于多孔材料滅菌物品易造成濕負荷,對于非多孔材料易造成滅菌溫度分布不均勻。蘇州益康可能會使用蒸汽分離器收集液態水計算干燥度,或通過測量蒸汽的熱力學狀態來計算。

  • 過熱度(Superheat, SH):過熱度指蒸汽溫度超過其飽和溫度的程度,過高的過熱度會導致滅菌不che di,還可能加速橡膠制品老化等。根據 EN285 標準,過熱度應≤25℃,但制藥行業通常要求≤5℃。檢測方法一般為直接測溫法,即測量蒸汽溫度并與飽和溫度對比

純蒸汽質量檢測三項指標

場景

執行標準

關鍵參數

歐盟制藥廠滅菌柜驗證

EN   285 + GMP

不凝性氣體≤3.5%,干燥度≥0.9,過熱度≤25℃,冷凝水符合注射用水標準

中國生物制品生產線

GMP   + 企業內部標準

不凝性氣體≤2.5%,干燥度≥95%,過熱度≤5℃,內毒素<0.25 EU/mL

醫療器械濕熱滅菌

EN   285 + ISO 11138

干燥度≥0.95(金屬負載),過熱度≤25℃,生物指示劑驗證


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